Radyonüklid Aktivite Kalite Kontrolü için Sıcak Hücre Doz Kalibratörü

Marka adı Dose Calibrator For Nuclear Medical
Sertifika ISO9001
Model Number JVVMED-015
Minimum Order Quantity 1 Pc
Fiyat $13500
Packaging Details Wooden Case
Delivery Time Within 15 Working Days
Payment Terms T/T In Advance
Supply Ability 500sets/year
Ürün ayrıntıları
Depolama Sıcaklığı -40°C ila 60°C Kümülatif doz aralığı 0,1 μSv ~ 10 Sv
Veri Depolama 1000 Okumaya Kadar Çalışma Sıcaklığı -20°C ila 50°C
Ağırlık Yaklaşık 9.8Kg Boyut 350*250*245(mm)
Mesaj bırakın
Ürün Açıklaması

Radyonüklid Aktivitesinin Kalite Kontrolü için Sıcak Hücre Doz Kalibratörü

Ürün Tanıtımı

Kalite Kontrolü için Sıcak Hücreli Doz Kalibratörü, nükleer tıp düzenlemeleri ve akreditasyon kurumları tarafından talep edilen kapsamlı kalite güvence programını desteklemek için özel olarak tasarlanmıştır.Her doz kalibratörünün süreklilik kontrollerine günlük olarak tabi tutulması gerekir., çeyreklik doğrusallık testi ve yıllık kalibrasyon doğrulama. Geleneksel olarak, bu testler sıcak hücre dışında ele alınması gereken dış kaynaklar kullanarak yapılır.personelin maruz kalması ve kirlenme riskini arttırmakBu araç, kalite kontrol protokollerini yazılımına entegre ederek, kullanıcıyı gerekli her testte yönlendirir, sonuçları hesaplar ve denetim için kayıtları saklar.Detektör tüm QC prosedürleri için sıcak hücre içinde kalır, kaynakları taşımaya gerek yok.

Uygulama Alanı

Bu doz kalibratörü, doz kalibratörünün performans testleri için düzenleyici gerekliliklere uyması gereken nükleer tıp departmanları için tasarlanmıştır.Özel kalite kontrol uygulamaları, uzun ömürlü bir referans kaynağı (genellikle Cs-137 veya Co-57) kullanarak günlük sabitlik kontrollerini içerir.Çökme yöntemi veya koltuk yöntemi kullanılarak üç aylık doğrusallık testi, farklı şırınga ve şişe türlerini karşılaştırarak geometri değişikliği çalışmaları, arka plan radyasyon izleme,ve ulusal standartlara dayalı yıllık kalibrasyon doğrulamaEnstrüman ayrıca yeni radyofarmasötikler için kabul testlerini, ölçüm yeniden üretilebilirlik çalışmalarını ve çok siteli nükleer tıp ağları için enstrümanlar arası karşılaştırma protokollerini destekler..Kalibre edici, kalite kontrolüne ek olarak, jeneratör eluat aktivitesi doğrulama, hasta dozu dağıtma ve atık aktivitesi karakterize etme gibi rutin doz ölçüm görevlerini yerine getirir.

Performans ve Faydaları

Kalite Kontrolü için Sıcak Hücre Doz Kalibratörü, tekrarlanan ölçümler için %2'lik bir yeniden üretilebilirlik ile %5'lik bir ölçüm doğruluğu elde eder.Aracın kalite kontrol yazılım modülü, her gerekli test için adım adım talimatları içerir., tahminleri ortadan kaldırır ve prosedür hatalarının olasılığını azaltır. Günlük sabitlik kontrolleri için, yazılım kullanıcıya referans kaynağını odaya yerleştirmesini ister.Otomatik olarak okuma kayıtları, beklenen değerle karşılaştırır ve kabul edilebilir sınırları aşan herhangi bir sapmayı işaretler (genellikle ± 10%).Kullanıcıları kalibrasyon sapmasına işaret edebilecek kademeli performans değişikliklerine uyarmak için zaman içinde eğilimleri göstermekÇeyreğindeki doğrusallık testleri için,Yazılım hem bozulma yöntemini (bir kaynağın birden fazla yarılanma süresi boyunca bozulması sırasında tekrar tekrar ölçülmesi) hem de koltuk yöntemini (kalibreli zayıflatıcılar kullanılarak) destekliyorEnstrüman otomatik olarak doğrusallık sapmasını hesaplar, doğrusal olmayan bölgeleri belirler ve geç/geçme raporunu üretir.Yazılım, kullanıcıya aynı radyoaktif çözeltinin farklı şırınga veya şişe türlerinde ölçümlerini yönlendirir., geometri düzeltme faktörlerini hesaplar ve rutin ölçümlerde kullanmak için saklar.ve USB bağlantısı elektronik tablolara veya kalite yönetim sistemlerine aktarmayı sağlar.. Yazıcı çıktısı, düzenleyici denetim için uygun basılı kayıtlar üretir.Eksik testlerden kaynaklanan uygunsuzluk riskini azaltmakNükleer tıp departmanları için en önemli faydalar, otomatik QC protokolleri ve kayıtları yoluyla düzenleyici uyumluluğun basitleştirilmesidir.Çalışanların maruziyetinin azaltılması, çünkü QC testleri hareketli kaynaklar olmadan sıcak hücre içinde yapılır, hasta dozunun doğruluğuna güvenin artması, çünkü QC kayıtları enstrüman performansını gösterir ve manuel QC prosedürlerine kıyasla zaman tasarrufu sağlar.Enstrümanın kalite kontrolü ve rutin doz ölçüm fonksiyonlarının entegrasyonu, yalnızca QC için ayrı bir kaliratöre olan ihtiyacı ortadan kaldırır., ekipman maliyetlerini ve çalışma alanı gereksinimlerini azaltır.kapsamlı QC kayıtları, düzenleyici denetimler ve akreditasyon anketleri için savunulabilir belgeleri sağlar.